Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило в понедельник, что оно начало рассмотрение заявки Pfizer на свой антикоронавирусный препарат Paxlovid.
«EMA начала рассмотрение заявки на получение условного разрешения на продажу перорального противовирусного препарата Paxlovid», — говорится в заявлении регулятора ЕС.
В заявлении говорится, что регулирующий орган может представить свою оценку в течение нескольких недель, поскольку он уже провел предварительную проверку, основанную на лабораторных исследованиях, исследованиях на животных и клинических исследованиях.
По рекомендации EMA Европейская комиссия официально выдаст разрешение на продажу.
Лекарство снижает способность вируса размножаться в организме.
При лечении взрослых и подростков с легкими и умеренными симптомами COVID-19 препарат может снизить риск развития тяжелых заболеваний и госпитализации.
