В понедельник Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило самую последнюю версию вакцины против коронавируса BioNTech/Pfizer, адаптированную под омикрон.
«Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал разрешить адаптированную бивалентную вакцину, нацеленную на подварианты Omicron BA.4 и BA.5 в дополнение к исходному штамму SARS-CoV-2», — говорится в заявлении регулятора ЕС.
Орган пришел к выводу, что ожидается, что новая версия прививки в качестве бустерной инъекции после серии первичной вакцинации будет более эффективной, чем исходная, для запуска иммунного ответа против подвариантов BA.4 и BA.5.
Эти штаммы вируса вызывают большинство новых коронавирусных инфекций в Европе.
EMA рекомендует использовать новую вакцину с 12 лет.
Компания пообещала развернуть распространение к октябрю, чтобы национальные власти могли начать осенние кампании по вакцинации новыми и более эффективными прививками.
Стелла Кириакидес, европейский комиссар по вопросам здоровья и безопасности пищевых продуктов, назвала одобрение «еще одним ключевым шагом» в поддержке усилий членов по осенне-зимней вакцинации, добавив, что за этим последует разрешение Комиссии ЕС.
