Регулятор ЕС по лекарственным средствам одобрил адаптированные к омикрону версии вакцин против коронавируса, разработанные фармацевтическими компаниями BioNTech/Pfizer и Moderna.
«Комитет EMA по лекарствам для людей рекомендовал разрешить две вакцины, адаптированные для обеспечения более широкой защиты от COVID-19», в качестве бустерной прививки, объявило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
Внеочередное собрание регулятора было созвано для принятия решения до начала осенней кампании вакцинации.
«Эти вакцины представляют собой адаптированные версии оригинальных вакцин Comirnaty (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna) для воздействия на подвариант Omicron BA.1 в дополнение к исходному штамму коронавируса», — поясняется в заявлении EMA.
По оценке агентства, эти уколы «могут вызвать сильный иммунный ответ против Omicron BA.1 и оригинального штамма SARS-CoV-2 у людей, ранее вакцинированных».
В июне EMA начала постоянный обзор адаптированных инъекций Moderna и BioNTech/Pfizer.
Однако эти прививки были разработаны для защиты от более старого подварианта омикрон, а не от быстро распространяющихся штаммов BA.4 и B.5, которые в настоящее время являются причиной большинства коронавирусных инфекций в Европе.
В настоящее время EMA собирает информацию о клинических испытаниях другого джеба BioNTech/Pfizer, адаптированного к подвариантам BA.4 и B.5.
