Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проголосовал в пятницу за то, чтобы рекомендовать бустерные прививки для вакцины Johnson & Johnson против COVID-19.
Консультационный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам единогласно проголосовал за 19-0 в пользу ревакцинации для всех в возрасте 18 лет и старше, получивших вторую ревакцинацию вакцины по крайней мере через два месяца после получения первой дозы.
Необязательный совет комитета теперь будет взвешен FDA, которое отдельно определит, последует ли оно его примеру.
Johnson & Johnson представила данные в FDA 5 октября в поддержку одобрения агентством бустеров для взрослых. В то время компания заявила, что ревакцинация, вводимая через шесть месяцев после начальной дозы, вызвала повышение уровня антител в девять раз через неделю после введения вакцины.
По данным Johnson & Johnson, через месяц после второй инъекции уровень препарата подскочил в двенадцать раз.
В целом, защита от COVID-19 подскочила до 94%, добавили в компании.
FDA уже одобрило бустеры вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech для лиц в возрасте 65 лет и старше и взрослых, которые подвержены высокому риску COVID-19 либо из-за уже существующих условий, либо из-за их профессии.
Агентство также в настоящее время оценивает одобрение бустеров Moderna.
