Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech, а также американская фирма Moderna получили одобрение в США в пятницу на свои бустерные прививки от COVID-19 для взрослых.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило разрешение на экстренное использование бустерной дозы для обеих вакцин, в том числе для лиц в возрасте 18 лет и старше, как заявили компании в отдельных заявлениях.
Бустерная доза должна быть введена как минимум через шесть месяцев после завершения первичной серии.
В то время как та же самая дозировка будет использоваться для уколов Pfizer-BioNTech в бустерных прививках, бустерная доза Moderna в 50 микрограммов вдвое меньше, чем у оригинальной вакцины, вводимой двумя вакцинами с интервалом примерно в четыре недели.
«Это разрешение на использование в экстренных случаях приходит в критический момент, поскольку мы вступаем в зимние месяцы и сталкиваемся с увеличением числа случаев COVID-19 и госпитализаций по всей стране», – говорится в заявлении генерального директора Moderna Стефана Бэнса.
Председатель и генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сказал, что третьи прививки помогают большему количеству взрослых сохранить высокий уровень защиты от коронавируса.
Генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин сказал, что клинические данные показывают устойчивый иммунный ответ после бустерной дозы, добавив, что бустерная доза поддерживает «высокий уровень защиты от тестируемых вариантов, включая дельту».
В августе администрация США объявила, что планирует ввести бустерные дозы для всех взрослых американцев в сентябре.
