В настоящее время по всей стране проходят испытания фазы 3 первой турецкой вакцины против коронавируса.
Эксперты говорят, что результаты многообещающие, и вакцина, по крайней мере, в виде ревакцинации, помогает увеличить количество антител.
Профессор Атеш Кара, член Научно-консультативного совета Министерства здравоохранения по коронавирусу, говорит, что предварительные данные общенациональных испытаний показали, что ни у одного из людей, вакцинированных Turkovac, не было тяжелого случая COVID-19, и вакцина, кроме того, быстро повышала уровень антител в организме, необходимый для борьбы с инфекцией, при введении в виде ревакцинации. Кара, который также возглавляет Турецкий институт вакцин, в воскресенье сообщила агентству Anadolu, что данные клинических испытаний были довольно положительными, а сравнительное исследование с CoronaVac, неактивной вакциной, такой как Turkovac, также дало многообещающие результаты.
«До сих пор ни у одного человека, вакцинированного Turkovac, не было тяжелой формы COVID-19, требующей госпитализации или интенсивной терапии. То же самое касается сравнительного исследования с CoronaVac. Это демонстрирует эффективность вакцины. Все данные представлены комитетам, которые оценивают разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях, сделанное ранее для Turkovac», – сказал он.
Турция реализует амбициозную программу вакцинации против коронавируса, в результате которого с марта 2020 года в стране погибло более 78 000 человек. Ежедневное количество случаев недавно упало ниже 20 000, а ежедневная смертность снизилась до менее 200.
Министерство здравоохранения предлагает вакцину Pfizer-BioNTech в дополнение к CoronaVac каждому подходящему гражданину. Несмотря на то, что этим летом стране удалось обеспечить поставки вакцины, достаточной для своего населения, Turkovac планируется предложить в качестве ревакцинации.
Министерство здравоохранения уже проводит кампанию по привлечению большего числа людей к участию в испытаниях вакцины, представив ее в качестве третьей дозы для более чем 51 миллиона человек, получивших две дозы других вакцин.
Кара сказал, что они стремились охватить около 4000 человек для тестирования побочных эффектов Turkovac.
«У нас есть преимущество в неактивных вакцинах. Они более распространены в мире и на данный момент были предоставлены примерно 3,5 миллиардам человек в мире, и у нас есть больше данных об их побочных эффектах и распространенности этих побочных эффектов. Таким образом, мы просто сравниваем их с возможными побочными эффектами Turkovac, и до сих пор у нас не было серьезных побочных эффектов», – сказал он.
Ученые также проводят тесты для массового производства местной вакцины и тесты на «стабильность», чтобы определить срок годности и убедиться, что вакцина обеспечивает достаточное количество антигенов, необходимых для индукции иммунного ответа на смертельную инфекцию. По словам Кара, текущий срок годности составляет три месяца, но он может быть продлен до шести месяцев по результатам тестов.
«Мы наблюдали быстрый скачок в уровнях антител после введения бустерных прививок от неактивных вакцин и вакцин с матричной РНК (мРНК). Теперь мы увидели, что Turkovac имеет такой же эффект в форме бустерных прививок», – добавил он.
