Поскольку количество случаев COVID-19 в Турции продолжает расти, двадцать турецких исследователей стремятся выяснить, существует ли турецкий вариант коронавируса.
Сотрудники Центра экспериментальной медицины и исследований при Университете медицинских наук в Стамбуле составляют для этой цели карту генома Турции. На данный момент они проанализировали образцы от 500 пациентов со всей страны и хотят удвоить эти цифры.
Доктор Фарук Берат Акчешме, который работает в этом проекте, говорит, что исследование, начатое в декабре прошлого года, было одним из крупнейших в своем роде в Турции.
Турция, как и весь остальной мир, борется с новыми вариантами, такими как дельта и дельта плюс, спустя более одного года с начала пандемии. Ученые предлагают внести изменения в программы вакцинации и тесты полимеразной цепной реакции (ПЦР), чтобы правильно идентифицировать пациентов, инфицированных вариантами.
Картирование генома поможет стране определить любой новый вариант, который может затронуть исключительно турецкую общественность. Исследователи надеются найти ответы через несколько месяцев.
«Ответы могут изменить наши методы борьбы с пандемией, от диагностики до лечения», – сказал Акчешме информационному агентству Demirören News Agency (DHA) в понедельник.
Он добавил, что наряду с поиском эксклюзивного для Турции варианта, их работа была направлена на отображение любых потенциальных штаммов из-за границы, которые могут существовать в стране и до сих пор остаются неизвестными.
«В конце концов, мы отправляем отзывы врачам, которые предоставили нам образцы от пациентов и помогли создать базу данных о вариантах и создать ассоциации между вариантами и прогнозом заболевания», – сказал он.
На втором этапе исследования ученые сосредоточатся на генетических переменных, которые могут изменить степень тяжести коронавируса.
«Это особенно важно для таких стран, как Турция, где генетическая неоднородность высока. Если есть такие переменные, это может помочь в борьбе с пандемией, от определения реакции организма на вакцины до тяжести заболеваний и реакции организма на лечение», – сказал он.
Акчешме сказал, что они собрали образцы у пациентов в отделениях интенсивной терапии, у пациентов, умерших от вируса, у пациентов, которые были госпитализированы, у людей, которые никогда не были инфицированы, а также у их родственников.
«Генетическое картирование может помочь в применении индивидуальных вариантов лечения, адаптированных для каждого пациента», – добавил он.
