↑ ПРОКРУТИТЕ, ЧТОБЫ УВИДЕТЬ БОЛЬШЕ ↓

Что вы хотите найти на этом сайте?

Новости

Агентство по лекарственным препаратам США одобрило вторую бустерную дозу для пожилых людей

Агентство по лекарственным препаратам США одобрило вторую бустерную дозу для пожилых людей

Во вторник FDA одобрило вторую бустерную дозу вакцин против коронавируса Pfizer-BioNTech или Moderna для пожилых людей.

Агентство заявило, что вторую бустерную дозу можно вводить лицам в возрасте 50 лет и старше по крайней мере через четыре месяца после получения первой бустерной дозы любой одобренной вакцины против COVID-19.

«Это действие теперь сделает вторую бустерную дозу этих вакцин доступной для других групп населения с более высоким риском тяжелого заболевания, госпитализации и смерти», — говорится в заявлении FDA.

Агентство также сообщило, что вторая бустерная вакцина может быть введена лицам в возрасте 12 лет и старше с определенными видами иммунодефицита через четыре месяца после первой ревакцинации.

«Это люди, перенесшие трансплантацию твердых органов или живущие в условиях, которые считаются эквивалентными по уровню иммунодефицита», — говорится в сообщении.

«Основываясь на анализе новых данных, вторая бустерная доза вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna против COVID-19 может помочь повысить уровень защиты для этих лиц с повышенным риском», — сказал Питер Маркс, директор Центра биологических препаратов FDA.

«Кроме того, данные показывают, что начальная бустерная доза имеет решающее значение для защиты всех взрослых от потенциально тяжелых последствий COVID-19. Поэтому тем, кто не получил свою начальную бустерную дозу, настоятельно рекомендуется сделать это», — сказал он в том же заявлении.